Моят Феисбук профил

Търсене в този блог

http://rh.revolvermaps.com

www.revolvermaps.com

Map

ПРИСЪЕДИНЕТЕ СЕ !








toolbar powered by Conduit

ПРЕВЕДИ СТРАНИЦАТА НА СВОЯ ЕЗИК

ЛЮБИМИ ФИЛМИ С ГЕОРГИ ПАРЦАЛЕВ

РУСКА АНИМАЦИЯ

ДЕТСКИ ПРИКАЗКИ

АУДИО ПРИКАЗКИ

ЛЮБИМИ ФИЛМИ ОТ НАШЕТО ДЕТСТВО

RELAX

Aventura en el arrecife de Coral

TV1

Watch live streaming video from viktoria at livestream.com

POPULAR TV

Watch live streaming video from populartv at livestream.com

ZELENA TV SRBJE

Watch live streaming video from zelenatv at livestream.com

Akcija Online

Watch live streaming video from akcijaonline at livestream.com

сряда, 7 март 2012 г.

Неправителствени организации започват дела срещу здравното министерство


Вече се събират подписи срещу ограничението от 180 хиляди лева на дете в рамките на календарна годинаНеправителствени организации започват дела срещу здравното министерство - Actualno.comНеправителствени организации започват дела срещу здравното министерство заради лимита на парите, отпускани от Фонда за лечение на деца. Това съобщи пред "Хоризонт" Йордан Петров от организацията "Спаси, дари на...". Вече се събират подписи срещу ограничението от 180 хиляди лева на дете в рамките на календарна година. Формалният повод за протеста стана смъртта на шестмесечната Мерве, която се нуждаеше от спешна костно-мозъчна трансплантация в чужбина.

Лечението на Мерве е било забавено първо от медиците, които месеци наред са твърдели, че могат да я лекуват в България, така и от отказа на държавата да финансира веднага първата получена оферта за лечение на бебето в клиника в Германия, разказа майката Мериам Джебир. Тя сподели, че би търсила отговорност за смъртта на детето си, но не знае от кого.

От кого да търся, като всеки казва, че си е свършил работата. Аз не знам кой ще застане, никой не иска да застане и да носи отговорност за нещата, които се случват в тази държава.

Завеждаме дело срещу здравното министерство в Комисията за защита от дискриминация, ще се опитаме да търсим и наказателна отговорност, обясни Йордан Петров от организацията "Спаси, дари на...".

Родителите на засегнатите деца, тъй като те са хората, които могат да заведат такова дело, организираме ги с наши познати юристи, с които да се заведе дело директно срещу Министерски съвет и Министерство на здравеопазването. В Наказателния кодекс, член 138, се отнася точно за тези неща, които в момента се случват - който съзнателно не окаже помощ на лице, за което е длъжен да се грижи, а държавата е длъжна по Конституция и по всякакви други закони да се грижи за децата на България, и което се намира в опасност за живота си и няма възможност да се запази поради малолетство, престарялост и болест и изобщо поради своята безпомощност, се наказва с лишаване от свобода до една година или с пробация.

В становище на Министерство на здравеопазването е записано, че ако във ведомството постъпи сигнал, че таванът от 180 хиляди лева възпрепятства лечението на деца в чужбина, тогава правилата ще бъдат преразгледани. Според институцията, в цитирания случай смъртта на детето не се дължи на финансовите ограничения.

вторник, 6 март 2012 г.

Тази тема за дискусия е автоматично създадена с петицията Протест срещу лимита при финансиране на лечението на деца


Протест срещу лимита при финансиране на лечението на деца | Peticiq.com

Протест срещу лимита при финансиране на лечението на деца - Peticiq.com


Протест срещу лимита при финансиране на лечението на деца - Peticiq.comПротест срещу лимита при финансиране на лечението на деца
Ние, гражданите, обединени в инициативата „Спаси, дари на...”, подкрепени от Фондация "Помощ за благотворителността в България", Български дарителски форум, Национална Мрежа за Децата и Център за защита правата в здравеопазването, остро осъждаме решението на Министерски съвет средствата за лечение на тежкоболни деца да бъдат ограничени до 180 000 лв. и настояваме за незабавното и безусловно отменяне на Постановление № 195 от 15 юли 2011 год., с което мярката беше въведена.

Причини:

1. Лимитът не е правно обоснован. Ограничаването на финансирането за лечение на болни деца до точно определена сума, без оглед на заболяването и състоянието им, лишава малките пациенти с най-тежки, животозастрашаващи заболявания от неотменимото им право на достъп до здравеопазване – фундаментално човешко право, гарантирано от Конституцията на Република България. Тази мярка противоречи и на редица други международни документи, между които Конвенция за правата на детето и Европейска харта за правата на пациента.

2. Лимитът не е медицински обоснован. От финансиране на лечение в чужбина чрез Център „Фонд за лечение на деца” се ползват изключително и само деца, за които е потвърдено с писмени становища на изтъкнати медицински експерти, че в България няма условия да бъдат лекувани своевременно и адекватно.

3. Лимитът не е финансово обоснован. Определянето на сумата от 180 000 лв. не е резултат от проучване и договаряне на цените за медицински услуги в Европа. Досега Министерство на здравеопазването не е дало отговор на многократните ни запитвания - кой и по каква методика изчисли точно 180 000 лв., а не 150, 200 000 лв. или друга произволна сума.

4. Лимитът не води до икономии в разходите на ЦФЛД, което е единствената причина за въвеждането му. За 7 месеца спестените средства са 1% от годишния бюджет на Фонда за 2011 год.

5. Лимитът е дискриминация на децата с по-тежки заболявания, чието лечение изисква повече финансови средства.

6. Лимитът опорочава, изтощава и извращава смисъла на дарителството, превръщайки го от доброволен хуманен акт в държавна принуда.



Факти:

- При одобрение на заявлението, Фондът за лечение на деца превежда на съответната болница максималната разрешена сума от 180 000 лв. само след като родителите успеят да осигурят недостигащите средства чрез лично финансиране. Ако не успеят, детето не получава и тези средства и остава без лечение.

- За 7 месеца от въвеждането му, 3 деца са жертва на лимита: Силвия Славчова, Владимир Попов и Мерве Джебир. Родителите им бяха принудени да правят дарителски кампании и да събират средства за лечението им, въпреки категоричните медицински становища, че децата трябва да се лекуват в чужбина.

- За 6-месечната Мерве забавянето заради недостигащи 16 000 евро за спешно лечение в чужбина се оказа фатално. Детето почина 4 дни след заминаването си за Италия, без да успее да дочака да бъде трансплантирано.

- Общо от трите деца (Силвия, Владимир и Мерве) държавата спестява 105 000 лв. или 1/5 от сумата, която отпуска.

- Ако лечението се провежда с финансиране от Здравната каса чрез формуляр S2 за планирано лечение в Европейския съюз, лимитиране на средствата няма. Касата е длъжна да заплати пълния размер на разходите за лечение, в избрана от пациента (или родителите му) клиника в Европа. Това е още един пример за дискриминация - децата, за чиито заболявания не е създадена клинична пътека по НЗОК и по тази причина не могат да ползват Формуляр S2, са наказани още веднъж с ограничаване на възможностите да се лекуват навреме и качествено.

- Трансплантациите на органи и клетки – едни от най-скъпите медицински процедури навсякъде по света - не се финансират от НЗОК нито за България, нито за чужбина.



Има редица разумни начини за оптимизиране на разходите за лечение на деца със средства на ЦФЛД, без да се поставят абсурдни, произволни лимити, ограничаващи достъпа на децата до лечение и излагащи живота им на огромна опасност. Отдавна сме направили предложения как това да стане, но до момента нямаме никакви сигнали, че някой в ръководството на тази държава обръща внимание.

И съвсем логично се стигна до това, от което най-много се страхувахме – едно дете ни напусна, защото родителите му не събраха навреме недостигащите пари за спешното му лечение!



Водени от дълбокото убеждение, че никой няма право да слага пределна цена на детския живот, отказваме да живеем в стрес за погубените животи на малки българчета по вина на държавата.

Отказваме да плащаме данък „детски живот”.

Отказваме да позволим на държавата да икономисва точно от живота на децата ни!

Отказваме да стоим и да гледаме безучастно как умират деца, защото родителите им нямат 30, 40 или 50 000 лв., с които да платят живота на децата си, докато държавните служители си раздават годишни бонуси за милиони левове за добре свършена работа.

Категорично отказваме да приемем на болните български деца да бъдат подхвърляни партийни дарения в удобни за партиите моменти. Това не решава проблема, а го задълбочава. Колкото и хиляди лева да бъдат дарени от партийни централи и отделни техни служители, докато лимитът съществува, най-нуждаещите се деца няма да получават в пълен размер средствата, необходими за лечението им. Те ще получат само 180 000 лв. За останалите пари, които не им достигат, ще разчитат на милостта на обществото и ще се молят да имат достатъчно време и сили, за да ги съберат.



Никога повече не бива да се случва трагедията с Мерве Джебир!

Настояваме за незабавно премахване на това срамно, дискриминиращо, нечовешко държавно ограничение, преди да е убило още деца!

Призоваваме всички хора – майки и бащи, баби и дядовци, лели и чичовци, каки и батковци - за които детският живот е безценен:
Подкрепете този протест!